3V Tech hat die Erfahrung und das Wissen,sterile Prozessanlagen zur Verfügung zu stellen, die die Bedürfnisse jeder pharmazeutischen Synthese und Mikrobiologisches bzw. Fermentations.-verfahren erfüllen.
In unserem Technikum können wir Kunden bei der Optimierung eines Prozesses helfen, um die richtige Wahl der Prozessanlage zu treffen. Schlüsselfertige Anlagen mit kosteneffizienten Lösungen und schnelle Projektabwicklung ist bei 3V Tech selbstverständlich.
Der Schlüssel für Effizienz und Leistung ist Herstellungskompetenz, der Einsatzt von hochwertigen Materialien, präzise Technik, sorgfältige Qualitätskontrolle, modernes Design, steriler Betrieb, keine Toträume, integrierte CIP / SIP, hochwertige Einzelkomponenten und wo nötig, ein Steuerungs- und Visualisierungssystem.
3V Tech kann einzelne Prozessanlagen wie Fermentern, Mischer, Filter, Homogenisatoren, Verdampfer sowie auch komplette Systeme mit allen notwendigen Peripheriegeräte liefern.
Die Reinigungseigenschaften von Biotech und Pharma Prozessanlagen werden wesentlich am Anfang der Apparatekonstruktion bestimmt. Es ist äußerst wichtig, dass alle Toträume durch den Einsatz von Cleaning-in-Place (CIP) und oder von Sterilisations-in-Place (SIP) Einrichtungen gereinigt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
3V Tech verwendet computergestützte Sprühsimulationen, um die Übereinstimmung mit den Reinigungsanforderungen des Kunden zu gewährleisten. Während des FAT (Factory Acceptance Test) wird die Reinigungsfähigkeit des Apparates durch den Riboflavin Test verifiziert.
Zu unseren Dienstleistungen gehört auch die Validierung der Prozessausrüstung. 3V Tech kann die vollständigen Validierungsdokumente (DQ / IQ / OQ) erstellen, um die Gesamtvalidierung beim Kunden zu unterstützen.